ファイザーは20日、ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」の自主回収(クラスⅡ)を開始した。安定性モニタリングを実施したところ、対象製造番号(DC12205A)の19カ月目で承認規格と...
残り207文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
未承認薬を国内に導入
バイタルHD、新規事業に参入へ
2025/4/18 08:32 -
中外製薬、約5%の賃上げ
2025/4/15 08:33
-
ツルハ大株主が統合反対
英運用会社、ウエルシアと
2025/4/14 08:51 -
小林製薬経営陣に株主訴訟
損害135億円と責任主張
2025/4/8 09:05 -
抗肥満薬「アライ」で内臓脂肪減少プログラム
ホワイトヘルスケアと大正製薬
2025/3/31 16:56
自動検索(類似記事表示)
-
7成分20品目の販売中止、共和薬品
理由は「諸般の事情で」
2024/8/5 08:41 -
ニトロソアミン、「情報提供文書」で事務連
PMDA、HP掲載の手続き周知
2024/7/17 08:53 -
薬剤管理官に清原氏が内定
厚労省夏の人事、次期改定に対応
2024/6/28 19:47 -
テルミサルタン錠を自主回収
辰巳化学、原薬製造所が未承認の原料使用で
2024/6/5 08:30 -
12成分22品目の販売中止
共和薬品
2024/4/24 08:53