PMDA ドネペジルに「心室頻拍」、評価中リスク公開
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は1日、医療用医薬品に関するリスクとして現在評価中の情報をまとめた。使用上注意の改訂等につながる情報を整理したもので、アルツハイマー型認知症治療薬ドネペジル塩酸塩、...
残り203文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
処方箋様式変更、残薬調整の事後報告可能に
改正省令、チェック項目追加
2026/3/5 14:20NEW
-
患者同意、お薬手帳に「かかりつけ」直接記入
26年度改定で厚労省、薬局はコピー保管
2026/3/5 13:25NEW
-
地薬体加算の施設基準、セルメ機器例示
厚労省告示、実績回数は地支体加算を踏襲
2026/3/5 13:18NEW
-
電子体制加算、マイナ率「30%以上」で
26年度調剤報酬改定を告示
2026/3/5 13:02NEW
-
GVP指導係長、スギ薬局から出向
厚労省・1日付人事、官民交流で
2026/3/5 10:29
自動検索(類似記事表示)
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00









