持効性抗精神病剤「ゼプリオン」にブルーレター 厚労省
厚生労働省医薬食品局安全対策課は17日、ヤンセンファーマの持効性抗精神病剤「ゼプリオン水懸筋注25mg、50mg、75mg、100mg、150mgシリンジ」(一般名=パリペリドンパルミチン酸エステル...
残り689文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
予約料取るケースのみ「キャンセル料」
厚労省・事務連絡
2026/6/1 10:00NEW
-
薬局の患者情報、医療機関と「電子的に共有」
30年実装目指す
2026/6/1 09:48NEW
-
地連NW、「利用実態の評価を」
厚労省
2026/6/1 09:44NEW
-
救急時医療情報閲覧に院内処方を追加
厚労省
2026/6/1 09:39NEW
-
在薬総加算2、“想定外”の現場影響で直前修正
清原薬剤管理官、「多くの薬局が30点移行では困る」
2026/6/1 04:50
自動検索(類似記事表示)
-
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
ビムパット後発品、「虫食い」解消
GE各社、強直間代発作の適応追加
2025/12/4 09:13 -
AG3成分、Me ファルマに承継へ
旧日医工サノフィの品目、アレグラも
2025/10/8 09:12 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23 -
薬価削除16品目を報告
厚労省、新たな薬価削除プロセスで
2025/6/19 08:56









