「後発品品質情報」第3号を発行 厚労省
厚生労働省医薬食品局審査管理課は28日、「後発医薬品品質情報」第3号を発行した。医薬品医療機器総合機構(PMDA)のジェネリック医薬品相談窓口に寄せられた相談とその対応をまとめたコラムを新たに設け、...
残り282文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
OTC薬の推進、診療報酬上の評価に慎重姿勢
参院厚労委で高市首相
2026/5/28 17:10 -
OTC類似薬の一部保険外、参院厚労委も通過
妊婦へのイトプリド使用で付帯決議も
2026/5/28 16:23 -
「コンサータ」過剰発注控えて
厚労省、薬局・医療機関に協力依頼
2026/5/28 15:06 -
性差由来健康課題への対応、骨太反映へ
「攻めの予防医療」で政府会議
2026/5/28 15:01 -
カムシア配合錠とカデチア配合錠で取り違え
薬局ヒヤリ・ハット「共有すべき事例」
2026/5/28 12:22
自動検索(類似記事表示)
-
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01









